岗位职责与要求：
1、有丰富的细胞类药物IND申报细胞生物活性检测方法（如流式表型分析、细胞计数方法、功能性基因位点检测（Q-PCR）、功能性蛋白表达与分泌功能检测(ELISA)等）开发、确认与验证经验；
2、熟悉细胞类药物安全性评价方法（如端粒酶活性、人源种属特异性病毒、成瘤性分析、小分子和细胞因子残留分析等）的方法学开发、适用性确认与验证；
3、熟悉现行版药典方法，包含不限于无菌检测、支原体检测、内毒素检测方法适应性确认经验；
4、有细胞类（hCiPSCs类优先考虑）方法学开发与验证数据独立处理、分析、审核的经验。 5、硕士及以上学历（特别优秀者适当放宽到本科），生物医药、细胞生物学、医学检验等专业方向；